Otro rival de Viagra La FDA de EEUU aprueba Stedra para la impotencia masculina

Otro rival de Viagra La FDA de EEUU aprueba Stedra para la impotencia masculina
 No puede consumirse si se están ingiriendo nitratos 
Viagra hace tiempo que dejó de estar 'sola' en el mercado contra la impotencia. Cialis y Levitra son sus férreos rivales aunque ahora acaba de sumarse uno más a la lista: Stendra.
 La FDA, la agencia estadounidense que regula los fármacos, acaba de aprobar este nuevo nhibidor de la fosfodiesterasa 5 (PDE5) de la compañía Vivus., con sede en en Mountain View, California (EEUU), según 'The Wall Street Journal'.
 La compañía también está a la espera de una decisión de la agencia sobre su propuesta del fármaco Qnexa, para la obsesidad, que se espera para mediados de julio.
Stendra, de nombre genérico, avanafil, pertenece a la misma clase que otros tratamientos contra la disfunción eréctil. Según la FDA, se estima que 30 millones de hombres en los EEUU sufren dsfunción eréctil. Stendra debe tomarse 30 minutos antes del incio de la actividad sexual. Según los estudios llevados a cabo el producto, el fármaco empieza a actuar a los 15 minutos de su ingesta, aunque en algunos pacientes, sus efectos pueden ser más rápidos.Al igual que sus rivales, no puede ser utilizado por los pacientes que estén tomando nitratos (vasodilatores que se emplean para tratar el dolor de pecho relacionado con la angina y para la aliviar los síntomas de la insuficiencia cardiaca congestiva). La FDA también ha advertido de que el producto puede causar cambios en la visión de los colores. Algunos varones que toman inhibidores de la PDE5 han informado de una pérdida repentina de la visión en uno o ambos ojos o una pérdida o disminución repentina de la audición.
 Asimismo, la agencia reconoce que los efectos secundarios más comunes descritos en los estudios con informados Stendra incluyeron dolor de cabeza, enrojecimiento de la cara y otras áreas, congestión nasal y dolor de espalda. La aprobación del medicamento se basa en tres estudios clínicos que involucraron 1.267 pacientes durante 12 semanas. Un subgrupo de los pacientes fueron seguidos durante hasta un máximo de 40 semanas para evaluar los problemas potenciales de seguridad.http://www.elmundo.es/elmundosalud/2012/04/30/noticias/1335781233.html