Llegan a México chips que secuencian ADN
La medicina personalizada ya opera en los bancos de sangre de los hospitales La Raza y Siglo XXI
Laureano Simon, CEO de Progénika y el chip con el que secuencia el ADN de la muestra de saliva o sangre de los pacientes (Foto: Juan Boites / EL UNIVERSAL y Cortesía )
Los mexicanos ahora contarán con un mejor diagnóstico con la aplicación de la medicina personalizada a través del uso de chips que secuencian el ADN de los pacientes para ofrecer una predicción exacta de reacción a fármacos, conocer el tipo de sangre, diagnosticar tendencias para desarrollar enfermedades relacionadas con el colesterol hereditario, cardiovasculares, entre otras.
La farmacéutica española Progénika instaló dispositivos en los bancos de sangre de los hospitales La Raza y Siglo XXI, que permiten a los médicos establecer medidas terapéuticas oportunas y específicas para cada paciente dado que se basan en los marcadores genéticos únicos de cada individuo.
"Se van a beneficiar mujeres que están en tratamientos de cáncer de mama, pacientes con leucemia o con cáncer de linfomas que reciben múltiples transfusiones que se deben asegurar que el tipo de sangre que se aplicará será el mejor. También pacientes psiquiátricos para saber a qué tratamiento van a responder mejor. Siempre será el médico quien decida si la prueba es conveniente hacerla o no", dijo Laureano Simón, fundador y presidente de Progénika en entrevista con EL UNIVERSAL.
La empresa firmó un convenio con el sector salud desde 2009 para ofrecer sus servicios, pero los protocolos de registro con Cofepris concluyeron este año. Además se ofrece el servicio en algunos hospitales privados en Monterrey y Guadalajara, próximamente en Mérida.
"El costo depende mucho del tipo de chip y del volumen de uso, pero puede oscilar entre los 200 y los 500 dólares por paciente, es una única prueba en la vida, porque se secuencia el genoma asociado a las variables específicas. Hay estudios costo-eficacia que indican que utilizar una de estas herramientas provoca un ahorro muy significativo en los años siguientes", dijo el también doctor en Ciencias Químicas por la Universidad Autónoma de Madrid.
La empresa desarrolló cinco chips y softwares específicos para realizar estudios genéticos, y se busca que nuestro país use al menos tres. En México ya funciona, en el sector público, BLOODchipreference para conocer el tipo de grupo sanguíneo.
Se busca la implementación del LIPOchip que diagnostica la Hipercolesterolemia Familiar, es decir detectar si se heredó o no el gen que predispone a padecer colesterol alto para prevenir enfermedades cardiovasculares, entre otras. Así como de PharmaChip para personalizar el tratamiento farmacológicos y hacer uso eficiente del mismo.
"Aplicar los dispositivos de prevención en sector público vamos a tardarnos un poco más porque las necesidades y presupuestos no corresponden. Se tienen grandes necesidades, pero poco presupuesto. En la parte de pronóstico nos tardaremos más, pero farmacogenética, biogenotipado y pronóstico, el problema es que no lo puedes comparar con algo que tienes, porque esto da más información, ahorrarás en saber que el paciente no recaerá o no lo vas a volver a hospitalizar, saber hacia donde va la enfermedad. La medicina genómica es información", dijo en entrevista Alejandra Costa, directora General Progénika en América Latina.
http://www.eluniversal.com.mx/ciencia/
"Se van a beneficiar mujeres que están en tratamientos de cáncer de mama, pacientes con leucemia o con cáncer de linfomas que reciben múltiples transfusiones que se deben asegurar que el tipo de sangre que se aplicará será el mejor. También pacientes psiquiátricos para saber a qué tratamiento van a responder mejor. Siempre será el médico quien decida si la prueba es conveniente hacerla o no", dijo Laureano Simón, fundador y presidente de Progénika en entrevista con EL UNIVERSAL.
La empresa firmó un convenio con el sector salud desde 2009 para ofrecer sus servicios, pero los protocolos de registro con Cofepris concluyeron este año. Además se ofrece el servicio en algunos hospitales privados en Monterrey y Guadalajara, próximamente en Mérida.
"El costo depende mucho del tipo de chip y del volumen de uso, pero puede oscilar entre los 200 y los 500 dólares por paciente, es una única prueba en la vida, porque se secuencia el genoma asociado a las variables específicas. Hay estudios costo-eficacia que indican que utilizar una de estas herramientas provoca un ahorro muy significativo en los años siguientes", dijo el también doctor en Ciencias Químicas por la Universidad Autónoma de Madrid.
La empresa desarrolló cinco chips y softwares específicos para realizar estudios genéticos, y se busca que nuestro país use al menos tres. En México ya funciona, en el sector público, BLOODchipreference para conocer el tipo de grupo sanguíneo.
Se busca la implementación del LIPOchip que diagnostica la Hipercolesterolemia Familiar, es decir detectar si se heredó o no el gen que predispone a padecer colesterol alto para prevenir enfermedades cardiovasculares, entre otras. Así como de PharmaChip para personalizar el tratamiento farmacológicos y hacer uso eficiente del mismo.
"Aplicar los dispositivos de prevención en sector público vamos a tardarnos un poco más porque las necesidades y presupuestos no corresponden. Se tienen grandes necesidades, pero poco presupuesto. En la parte de pronóstico nos tardaremos más, pero farmacogenética, biogenotipado y pronóstico, el problema es que no lo puedes comparar con algo que tienes, porque esto da más información, ahorrarás en saber que el paciente no recaerá o no lo vas a volver a hospitalizar, saber hacia donde va la enfermedad. La medicina genómica es información", dijo en entrevista Alejandra Costa, directora General Progénika en América Latina.
http://www.eluniversal.com.mx/ciencia/
No hay comentarios:
Publicar un comentario