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miércoles, 10 de julio de 2013

Vuelven los rombos

Vuelven los rombos

 
El Gobierno de Mariano Rajoy está trabajando, a través del Instituto de la Cinematografía y de las Artes Audiovisuales, para homogeneizar los sistemas de calificación por edades de las obras audiovisuales en los diferentes canales de exhibición, bien sea cine, televisión o internet, que en la actualidad se rigen por criterios y regulaciones diferentes.
Así lo asegura el Ejecutivo 'popular' en una respuesta por escrito, a la que ha tenido acceso Europa Press, al diputado socialista Federico Butolo, quien quería conocer la fecha prevista para acometer el proyecto 'Desarrollo del sistema de pictogramas o imágenes identificativos que acompañen a las obras audiovisuales y que permitan al público identificar a priori contenidos específicos de las obras audiovisuales', contenido en el 'Plan Operativo Anual 2012: Informe Anual de Seguimiento y Evaluación de la Secretaría de Estado de Cultura'.
Esta iniciativa, similar a los rombos que se utilizaban antiguamente, busca permitir a los usuarios advertir la naturaleza de aquellos contenidos audiovisuales que pudieren resultar no recomendables para la infancia.
El Gobierno señala que "la armonización de los sistemas de calificación por edades es un objetivo en el que deben estar implicados los diferentes departamentos ministeriales interesados y los grupos parlamentarios" y la efectividad de este sistema "pasa por su aplicación y difusión universales, con independencia del canal o ventana de exhibición".
"Por consiguiente, la armonización de los sistemas de calificación es una condición previa para el adecuado desarrollo de este proyecto. En esa línea está trabajando el Gobierno", concluye su escrito

http://www.elmundo.es/elmundo/2013/07/10/cultura/1373448778.html

La contaminación, otro enemigo del pulmón

Humo saliendo por untubo de escapeLa contaminación, otro enemigo del pulmón




No hay un umbral seguro. Los estudios sobre los efectos de contaminación ambiental cada vez son más numerosos y evidencian los riesgos que supone la emisión de contaminantes en la atmósfera. La revista 'The Lancet' publica esta semana dos investigaciones que muestran cómo, incluso los niveles permitos por la UE, incrementan el riesgo de cáncer de pulmón y de morir por un problema cardiaco.
La contaminación ambiental no se encuentra todavía en los libros de texto de Medicina como una causa de cáncer de pulmón. Sin embargo, a raíz de los datos que presenta uno de los estudios publicado por 'The Lancet Oncology' este vínculo debería consolidarse como otro más entre las amenazas que, como el tabaco, 'golpean' la salud pulmonar.
Las partículas en suspensión de determinados tamaños (PM2.5 y PM10), los óxidos de nitrógeno y el ozono troposférico, un contaminante derivado de otros, están reguladas por la Unión Europea que, en los años 70, fijó unos límites máximos permisibles. No obstante, y debido a la muerte de más de dos millones de personas cada año en todo el mundo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha reducido esos niveles de seguridad.
Ciudades como Madrid, Barcelona o Sevilla superan los niveles legales, principalmente "aquéllas con mayor carga de tráfico y presencia de industrias, refinerías, centrales térmicas -sobre todo las de carbón-", argumenta Francisco Segura, coordinador de Ecologistas en Acción.
Según el análisis publicado por 'The Lancet Oncology', estas partículas son peligrosas cuando los niveles son altos, pero incluso cuando están por debajo de los valores límite de la Unión Europea, si la exposición es prolongada, conlleva un significativo aumento del riesgo de cáncer de pulmón, concretamente del subtipo adenocarcinoma.
Las partículas en suspensión (procedentes del tráfico, la industria y las calefacciones domésticas) pueden penetrar profundamente en los pulmones, pasar a la sangre y dañar muchos sistemas orgánicos. "Cuanto más pequeñas (PM2.5), más perjudiciales", señala el coordinador de Ecologistas en Acción.
Ole Raaschou-Nielsen ha coordinado en la Universidad de Utrecht (Países Bajos) un equipo de investigadores internacional que ha analizado 17 estudios de nueve países europeos, con casi 313.000 personas. Ese análisis reveló que 2.095 ciudadanos habían desarrollado cáncer de pulmón.
Mediante un modelo estadístico que excluía los casos debidos a otros factores de riesgo como el tabaquismo, la dieta y el tipo de trabajo, "el análisis encontró que por cada aumento de cinco microgramos por metro cúbico de contaminación de PM2.5, el riesgo de cáncer de pulmón incrementaba un 18% y por cada ascenso de 10 microgramos por metro cúbico en la contaminación por PM10, las probabilidades subían en un 22%". Por el contrario, "no se encontró ninguna asociación entre óxidos de nitrógeno y este tipo de cáncer", subraya Nieuwenhuijsen.
La normativa europea establece el límite de las PM10 en 40 microgramos por metro cúbico anual y de las PM2.5 en 25. Sin embargo, la OMS recomienda que el valor máximo de las partículas más pequeñas no sea superior a 10. Como resalta el investigador, "la Unión Europea permite más del doble de lo que recomienda la OMS". Dado que "el riesgo persiste en concentraciones por debajo de los límites establecidos y que no hemos encontrado un umbral por debajo del cual no haya riesgo", quizás sería aconsejable, en primer lugar, revisar la normativa, y, sin duda, que los países cumplan con las leyes.
En cuanto a la salud cardiovascular, el otro estudio, realizado por investigadores de la Universidad de Edimburgo (Escocia), evidencia que una reducción de 3,9 microgramos por metro cúbico en los niveles de los grandes contaminantes, como los mencionados anteriormente, podría prevenir unos 8.000 ingresos por insuficiencia cardiaca y ahorrar en torno a 300 millones de dólares (unos 234 millones de euros) cada año tan solo en Estados Unidos.
"La insuficiencia cardiaca es una frecuente, costosa, y mortal enfermedad que afecta a más de 20 millones de personas en todo el mundo y es una de las más frecuentes razones de ingreso hospitalario. Mientras el papel de la contaminación ambiental es bien conocido como un factor de riesgo de infartos de miocardio, estaba menos claro si esa exposición aumentaba el riesgo de efectos adversos en pacientes con otros problemas cardiovasculares como la insuficiencia cardiaca. Teniendo en cuenta que toda la población está expuesta al ambiente, incluso una modesta reducción de la contaminación podría tener grandes beneficios cardiovasculares y un sustancial ahorro sanitario", concluye Nicholas Mills, principal autor de este trabajo.

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2013/07/09/oncologia/1373394874.html

'El copago sanitario no recaudará ni un tercio de los 7.000 millones previstos'

El ex consejero de Sanidad del Gobierno Vasco Rafael Bengoa.'El copago sanitario no recaudará ni un tercio de los 7.000 millones previstos'




Actualmente es asesor de la Administración Obama en temas sanitarios, pero hasta 2012 fue consejero de Sanidad en Euskadi. Fiel defensor de la sanidad pública, muy crítico con el copago sanitario, del que piensa que transmite la sensación al usuario de que 'estorba', Rafael Bengoa no cree que vaya a funcionar el proceso de externalización de la gestión de los hospitales de Madrid.
"En los casos donde se ha externalizado no sólo no ha habido ahorro, sino que las empresas privadas que gestionan no están interesadas en la prevención, ni tampoco en instalarse en el ámbito rural", ha comentado poco antes de intervenir en un curso sobre el futuro de la sanidad en Aranjuez, organizado por la Fundación Universidad Rey Juan Carlos.
Según la Comunidad de Madrid, la externalización de la gestión de seis de sus hospitales permitirá un ahorro de un 20%. Bengoa afirma, sin embargo, que aún no se ha conseguido probar que la titularidad privada funcione mejor. "No ha ido a mejor en Valencia [en referencia al modelo Alzira], y no lo hará en Madrid", ha sentenciado.
El antiguo consejero de Sanidad de Euskadi también se ha mostrado escéptico al respecto de los 7.000 millones de euros que, según el Gobierno, se ahorrarán con el copago. "Ya veremos cuánto se consigue ahorrar, pero yo imagino que ni un tercio de esa cifra",  ha comentado.
"La mayor parte de las medidas que se han introducido en nuestro país en los últimos años es probable que acaben con más personas en urgencias", y más personas en urgencias significa más camas y mayor gasto, según Bengoa.
El experto en salud pública afirma que en España se "evalúa muy poco la calidad de la gestión de los hospitales", y considera necesaria la creación de una entidad independiente, sea una institución neutra o una universidad, que acabe no sólo con este problema sino con el eterno debate ideológico entre titularidad pública o privada.
Respecto a su trabajo en Estados Unidos, el doctor considera que se están haciendo cosas muy interesantes con la reciente reforma de Obama. Se ha conseguido cubrir con un seguro obligatorio a más de 47 millones de personas, "con un modelo que ya implantamos en España hace 40 años", y ahora sólo falta encontrar "el mejor modelo asistencial para poder financiar esa cobertura". Según Bengoa, mientras parte de España se dirige hacia la privatización de la sanidad, EEUU estudia modelos públicos que garanticen una mayor universalidad
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2013/07/08/noticias/1373300441.html
 

Robert Ratner "La industria del 'fast food' está emigrando al Tercer Mundo"

R. Ratner durante un momento de la entrevista.| Carlos BarajasRobert Ratner "La industria del 'fast food' está emigrando al Tercer Mundo"



Robert Ratner repite machaconamente dos ideas en torno a la diabetes: prevención y diagnóstico precoz. El director médico y científico de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) acaba de visitar Madrid para participar en 'The Best of ADA', una reunión que repasa los principales resultados presentados en el congreso anual de su sociedad, celebrado recientemente en Chicago (EEUU).
¿Cuál es el mensaje más importante en torno a la diabetes actualmente?
Sabemos que un adecuado control de la diabetes reduce complicaciones a largo plazo. Mantener el nivel de glucosa adecuado previene problemas oculares, de riñón y reduce el riesgo de enfermedad cardiaca e ictus. Cuanto antes iniciemos el control de la glucosa mejor podremos evitar las complicaciones asociadas a la diabetes. [En España se calcula que el 13,8% de la población tiene diabetes, aunque un 43% lo desconoce, según datos de la Sociedad Española de Diabetes divulgados por el laboratorio Ferrer, organizador de 'The best of ADA'].

Con las tasas actuales y crecientes de obesidad, ¿siente de alguna manera que la prevención está fallando?
Tenemos una sociedad que está incrementando los factores de riesgo para la diabetes, una alimentación muy poco saludable, una vida sedentaria, poco ejercicio físico... nuestros genes no saben lidiar con eso. Sabemos que hay muchas cosas, fármacos y estilos de vida saludables, que pueden frenar la progresión de la enfermedad. La dificultad está en cómo lo hacemos, cómo lo institucionalizamos; cómo cambiamos el entorno para que la gente camine más y haga más ejercicio, cómo volvemos a la comida de nuestras abuelas...

En el caso de los niños, las llamadas de atención sobre los riesgos de la obesidad son reiteradas. ¿Cree que la gente es consciente?
Lo que está pasando con los niños asusta. No somos conscientes de lo que va a pasar en el futuro. Un niño con diabetes tipo 2 es más difícil de tratar que un adulto. Los fármacos antidiabéticos -como la metformina- no funcionan tan bien en ellos como en adultos. Por eso la prevención es incluso más importante en la infancia. Tenemos que cambiar la alimentación en los colegios, hacer que dejen los videojuegos y salgan a jugar al fútbol...

Cuénteme un poco algunos terrenos de investigación en los que tiene esperanza.
En diabetes tipo 1 [una enfermedad autoinmune más habitual en niños y adultos jóvenes] hay muchas áreas importantes en las que estamos trabajando. Por ejemplo, el desarrollo de un páncreas artificial, un campo que está avanzando muy rápido. Para que este tipo de dispositivos funcionen bien necesitamos tres cosas: insulinas de acción muy rápida, en las que estamos trabajando también, que actúen rápido cuando el organismo las necesita, pero también que desaparezcan rápido. En segundo lugar, un buen equilibrio entre glucagón e insulina; y, finalmente, sensores de última generación que midan la glucosa de manera muy eficaz.

¿Hablamos de un páncreas artificial implantable o una versión moderna de las bombas de insulina?
Hablamos de bombas modernas, para un páncreas artificial implantable todavía queda tiempo, pero mientras estamos trabajando para mejorar los trasplantes de páncreas. Pero quizás lo más importante en diabetes tipo 1 es identificar la enfermedad en sus fases precoces. De hecho, en el último congreso de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) empezamos a hablar de predecir la diabetes. Sabemos que si tienes dos o más anticuerpos, tienes hasta un 70% más de posibilidades de desarrollar la enfermedad, por eso, si identificas a los pacientes antes de que los niveles de azúcar hayan aumentado, quizás puedas iniciar el tratamiento antes y detener el progreso. Esto es algo muy emocionante para la diabetes tipo 1.

Porque esta enfermedad, a diferencia de la tipo 2 (ligada a los hábitos de vida), sigue siendo en parte un misterio...
Sabemos que es una enfermedad autoinmune, genética, pero también medioambiental, pero no está del todo claro qué pasa exactamente dentro del páncreas. No sabemos qué es primero, si los genes, la influencia del ambiente, el ataque autoinmune... Eso es algo en lo que aún tenemos que trabajar.

Un campo en el que se ha incidido mucho recientemente es el uso de la cirugía bariátrica para pacientes con diabetes tipo 2, ¿qué opina?
Es una cirugía que presenta muchos efectos secundarios, como malnutrición y diarrea. Sin embargo, es indudable que cuando operas al paciente la diabetes desaparece antes incluso de que empiece a perder peso. La cuestión es que no sabemos porqué, qué es lo que ocurre en el interior del organismo. La clave para el futuro será determinar ese mecanismo para lograr el mismo efecto que con la cirugía, pero sin necesidad de hacer la cirugía.

¿Qué opina de medidas como la subida de impuestos para los refrescos azucarados? ¿Cree que son útiles para frenar la epidemia de diabetes?
En EEUU es más barato comprar una hamburguesa con patatas fritas que manzanas y verduras. Tenemos que ayudar a la gente a comer mejor, haciendo que la comida saludable esté accesible a buen precio. Quizás cambiar los hábitos de la gente de esa manera puede ser útil, pero tenemos que hacer que la comida saludable sea más atractiva.

El problema de la diabetes está aumentando también en los países en desarrollo, ¿qué opina?
Hay dos maneras de ver este fenómeno. Por un lado, es cierto que cuando las personas emigran a un país occidental, abandonan sus hábitos alimenticios y adoptan nuestra perjudicial dieta occidental, incrementando su riesgo de diabetes. Pero lo que es más deprimente es que las compañías de comida rápida están emigrando al Tercer Mundo. Si aterrizas en Pekín, lo primero que ves al salir del control de pasaportes es un enorme Kentucky Fried Chicken, que se ha convertido en una de las cadenas de comida rápida favoritas de los chinos.

¿Se han convertido en el nuevo lobby, después del tabaco?
En alguna manera sí, pero ten en cuenta que están produciendo un tipo de comida que la gente quiere. Tenemos que lograr cambiar lo que la gente quiere, hacer que quieran lo que es bueno para su salud.

¿Con impuestos, por ejemplo?
No, eso es muy difícil. Estamos llegando a un punto en el que la diabetes se ha convertido en un auténtico problema de salud pública y puede que haya llegado el momento de establecer algunas restricciones o impuestos con el objetivo de lograr una alimentación más saludable. En EEUU, con 26 millones de pacientes, la diabetes costó el año pasado alrededor de 245.000 millones de dólares. En los últimos cinco años (2007-2012) el coste anual se incrementó un 41%. En el mundo entero es más difícil de decir, porque no sabemos qué atención se da en muchos países, pero sí sabemos que hay 300 millones de personas viviendo con diabetes en todo el mundo.

 http://www.elmundo.es/elmundosalud/2013/07/05/corazon/1373046784.html

La primera niña trasplantada con una tráquea artificial ha fallecido

La paciente, días después del trasplante de tráquea artificial. | Hospital Infantil de IllinoisLa primera niña trasplantada con una tráquea artificial ha fallecido



A pesar de las esperanzas que se pusieron en su pronóstico, Hannah, la primera niña que recibió una tráquea bioartificial el pasado 9 de abril, finalmente, ha fallecido este sábado en el Hospital Infantil de Illinois (Chicago), según han informado los cirujanos que realizaron el trasplante a través del periódico 'The New York Times'.
En menos de un mes iba a cumplir tres años, pero la rara enfermedad que la mantuvo ingresada en el hospital desde su nacimiento se lo ha impedido. La agenesia traqueal congénita que sufría -uno de cada 50.000 nacidos la padece- le impedía alimentarse por la boca, hablar o respirar con normalidad, todo porque su tráquea no se había desarrollado.
Paolo Macchiarini fue el principal responsable del trasplante que, creían, podía cambiarle la vida a Hannah. También fue el cirujano que llevó a cabo el primer trasplante de tráquea en el mundo en el año 2008. Por aquel entonces, este órgano procedía de un donante. Sin embargo, el de Hannah realmente era una tráquea bioartificial. Se realizó a partir de fibras de plástico a las que se añadieron las células propias de la niña, extraídas de su médula ósea. Un método que ya se había probado en otras ocasiones, aunque ésta era la primera vez que se practicaba en una paciente infantil.
Pero además de esta cirugía, a Hannah le realizaron otra operación para unirle el esófago al estómago, ya que anteriormente tuvieron que separarlos quirúrgicamente para evitar que el aire se fuera al estómago y mejorar así la ventilación pulmonar.
Aunque la evolución de la tráquea parecía positiva, la intervención del esófago y el estómago no lo fue tanto. De hecho, hace un mes Hannah tuvo que volver a ser operada, pero la intervención se complicó y murió, según explica Mark J. Holterman, un cirujano pediátrico del hospital donde estaba ingresada. "La tráquea no fue el problema", subraya Macchiarini, quien continúa realizando operaciones similares, la última concretamente esta semana en Estocolmo.
Nacer sin tráquea es una condición extremadamente rara y mortal en el 99% de los casos. "Todos estos casos son complejos y difíciles", apunta Macchiarini. Dado que no había otra alternativa, la cirugía de Hannah fue aprobada por la Agencia Americana del Medicamento (FDA) como un procedimiento experimental. El objetivo de la medicina regenerativa (o ingeniería de tejidos) es crear o regenerar tejidos y órganos para aliviar la escasez de trasplantes o tratar condiciones que no tienen cura eficaz, como la de la pequeña.
"Hannah ha sido pionera" en este tipo de medicina y, aunque finalmente ha fallecido, los especialistas afirman que deben "volver a intentar practicar estos trasplantes" en otros casos parecidos.
http://www.elmundo.es/elmundosalud/2013/07/08/noticias/1373275518.html
 

Expertos piden que la obesidad se declare enfermedad

Expertos piden que la obesidad se declare enfermedad

 
"Reconocer la obesidad como una enfermedad ayudará a modificar la praxis clínica, a incrementar el nivel de compromiso de los médicos con esta afección y a potenciar la inversión económica y científica para mejorar su prevención y tratamiento", afirma el presidente de la SEEDO, el doctor Felipe F. Casanueva.
Desde la SEEDO el objetivo es incluir la obesidad en las enfermedades crónicas, y establecerlas como prioridad dentro de los presupuestos públicos del Sistema Nacional de Salud, ya que "tan sólo así se logrará que las personas que padecen exceso de peso puedan acceder a un tratamiento, evitando otras enfermedades relacionadas con la obesidad.
"La atención de una persona con obesidad llega a ser hasta tres veces más costosa que la de otra con peso correcto . Si a eso le sumamos el alto porcentaje de población de la tercera edad con sobrepeso y el crecimiento de obesidad infantil tenemos cifras alarmantes que ponen en riesgo la sostenibilidad de la sanidad de nuestro país porque no hay sistema que pueda soportar mucho tiempo esta situación", explica el presidente de la SEEDO.
Para ello destaca el papel de Atención Primaria como una de las "armas más efectivas" para combatir la obesidad desde la prevención. Casanueva recomienda "lograr un alto nivel de empatía con el paciente", para ello es indispensable que el médico sea percibido como un aliado para que sus recomendaciones surtan efecto.
"Cuando un paciente no se siente comprendido o apoyado por su médico, no acostumbra a seguir sus consejos ni de hábitos de vida saludables ni de pérdida de peso", añade.

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2013/07/09/nutricion/1373366474.html

La nariz artificial para detectar el cáncer, un paso más cerca

Una nariz como dispositivo electrónico para detectar un cáncer

La nariz artificial para detectar el cáncer, un paso más cerca



 
Hace casi 15 años que un estudio sugirió por primera vez que algunos tipos de cáncer desprenden un olor particular. Desde entonces, muchos equipos han intentado desarrollar algún dispositivo electrónico para captar esos gases particulares. Sin embargo, y pese a avances como el que se acaba de publicar esta semana, la nariz artificial aún está lejos de ser una realidad.
En 1999 se observó por vez primera que la orina de varones con cáncer de vejiga desprendía más cantidad de formaldehído que la de hombres sanos. Aquella pionera observación fue ratificada posteriormente en otro trabajo en el que varios perros entrenados eran capaces de olfatear el cáncer de vejiga en pacientes ya diagnosticados.
Todo el mundo implicado en este campo de investigación coincidía durante todo este tiempo en que los perros eran sólo una herramienta -poco práctica en la realidad-: el verdadero objetivo era diseñar algún tipo de sistema automatizado capaz de detectar los gases que emite la orina (el aliento u otros efluvios) de un paciente con cáncer.
En esta línea, aún experimental, se enmarca el estudio piloto publicado esta semana en la revista 'PLoS One' con una nariz electrónica bautizada como 'Odoreader' (lector de olores en inglés), diseñada y patentada por especialistas de las universidades británicas de Liverpool y Bristol.
El dispositivo funciona como un sistema de detección de compuestos orgánicos volátiles, presentes en la orina de pacientes diagnosticados y no en individuos sanos. Tras introducir la muestra de orina en el sistema, 'Odoreader' es capaz de emitir un diagnóstico en sólo media hora.
Para su desarrollo se emplearon 98 muestras, 24 de pacientes con cáncer de orina y otras 74 de individuos sanos; y pese a que la nariz artificial detectó con un 100% de precisión la orina perteneciente a sujetos con cáncer, los propios autores insisten en que el dispositivo aún está lejos de poder ser usado de manera generalizada.
Aunque el equipo dirigido por Norman Ratcliffe insiste en que hará falta validar los resultados en una muestra más amplia, sí son optimistas sobre su utilidad en el mundo real. De hecho, subrayan, el cáncer de vejiga -del que se diagnostican unos 15.000 casos al año en España- es un tumor de muy buen pronóstico cuando se detecta en sus fases iniciales, algo que ocurre en pocas ocasiones, porque la mayoría de pacientes no presenta síntomas.
Uno de esos síntomas, quizás el más llamativo, es la presencia de sangre en la orina (hematuria), algo que sin embargo se puede deber a otras causas benignas. "El 80% de pacientes con hematuria no dolorosa deben ser investigados", explican los autores, lo que obliga a tomar una muestra de tejido con una prueba "costosa, invasiva y poco digna" como es la cistoscopia (que obliga a tomar una muestra a través de un pequeño tubo flexible que se introduce por la uretra).
Incluso en el caso de pacientes ya diagnosticados, las frecuentes recaídas de esta enfermedad obligan a realizar cistoscopias repetidamente, "lo que supone alrededor del 70% del coste del tratamiento del cáncer de vejiga y lo convierten en uno de los cánceres de mayor coste por paciente".
Buscar nuevos biomarcadores que faciliten el seguimiento y mejoren el diagnóstico precoz de la enfermedad (cuando la supervivencia a cinco años puede llegar a ser del 94%) es urgente, subrayan los investigadores. Y aunque sea demasiado pronto para lanzar las campanas al vuelo, confían en que el nuevo 'Odoreader' o dispositivos similares puedan cumplir esta labor en el futuro.

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2013/07/08/oncologia/1373303869.html

El dietista Dukan, suspendido por prescribir un medicamento no autorizado

El polémico dietista en una imagen de archivo,| EMEl dietista Dukan, suspendido por prescribir un medicamento no autorizado



El nutricionista francés de 71 años Pierre Dukan, conocido por la dieta de adelgazamiento que lleva su nombre, ha sido suspendido del ejercicio profesional durante ocho días por prescribir un medicamento no autorizado y por haber mentido en relación a un tratamiento.
La Orden de Médicos de Île de France (región de París) dictaminó, en una decisión conocida hoy, que Dukan "traicionó la confianza de su paciente y la puso en peligro", en alusión a una mujer que le demandó en 2012 por "falta contra las reglas deontológicas".
Dukan prescribió en 1971 el medicamento Mediator -un fármaco contra la diabetes que se relaciona con la muerte de 2.000 personas en Francia y que contiene un inhibidor del apetito- a esa paciente que pretendía bajar de peso.
Al prescribir ese medicamento "sin haber practicado en ningún momento análisis biológicos ni vigilancia cardiológica, el doctor Dukan no suministró a la señora B (como se la identifica en la demanda) cuidados precisos y conformes" a los conocimientos científicos disponibles, según el dictamen.
El organismo, además, considera que Dukan quiso minimizar su responsabilidad y mintió a su paciente, así como a los miembros de la Orden de Médicos, en relación con la duración del tratamiento y los pretendidos antecedentes diabéticos de la mujer. Según relata el diario 'The Guardian' cientos de médicos franceses han sido sancionados en relación con este medicamento.
"Al recurrir de ese modo a afirmaciones claramente falsas, el doctor Dukan dio prueba de un comportamiento que manifiesta falta de probidad, de manera que perjudica a la profesión", según la declaración de la instancia disciplinaria de la Orden de Médicos; de la que el propio Dukan se autoexcluyó en 2012 a raíz de las críticas recibidas por su libro.
Además de la suspensión, que tendrá que cumplir a partir del próximo 1 de octubre, a Dukan se le impone una indemnización de 6.000 euros a su ex paciente. En la práctica, la sanción carece prácticamente de efecto puesto que Dukan está retirado de la práctica médica.
La dieta del doctor Dukan ha sido considerada como "de riesgo" por algunos expertos en Endocrinología y nutrición y en algún caso se ha calificado como carente de rigor científico.

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2013/07/09/nutricion/1373389898.html

Jesús San Miguel '¿Por qué no pueden funcionar los hospitales de nueve a seis?'

Jesús San Miguel mirando de frente a cámara Jesús San Miguel '¿Por qué no pueden funcionar los hospitales de nueve a seis?'


El suyo puede considerarse sin lugar a dudas uno de los 'fichajes estrella' de este verano en la sanidad española. El doctor Jesús San Miguel, hasta ahora jefe de Hematología en el Hospital Universitario de Salamanca, aterrizará el próximo 1 de septiembre en Pamplona para ocupar un triple puesto por el que siente especial ilusión; en la capital navarra compaginará los cargos de director médico de la Clínica de Navarra, vicedecano de investigación y director científico del centro de investigación aplicada CIMA. No hace ni un mes que su labor fue reconocida con el Premio Jaime I de Investigación.
Después de 37 años en Salamanca le habrá costado tomar la decisión...
Sí, ha sido una decisión difícil porque Salamanca es un sitio donde me siento tremendamente feliz; pero por otro lado se me ofrecía por delante un gran reto personal, un proyecto en el que creo.

Cuéntenos un poco mejor esa triple labor.
Se trata de aplicar el modelo anglosajón que combina asistencia clínica, investigación y docencia con una única fórmula de gestión.

Pero usted ya hacía esas tres cosas en Salamanca, ¿no?
Sí, yo soy jefe de servicio además de investigador y catedrático, pero no son muchas las personas que puedan hacer las tres cosas dentro de un hospital; una cosa es que yo pudiera hacerlo y otra es que esto debería ser una obligación en todo hospital universitario. Que cuando se realicen las contrataciones se tenga en cuenta el triple perfil.

¿La estructura de la sanidad pública no permite esa triple función?
Es que los hospitales dependen de las consejerías de Sanidad y las universidades, de Educación. Aunque hay algunas comisiones mixtas, esto es muy distinto del modelo anglosajón que yo busco.

Deja usted la sanidad pública para ir a la privada en un momento en que ésta no tiene quizás muy buena prensa.
Yo siempre he trabajado en la pública, pero creo que el modelo de Navarra es un modelo privado pero con una clara vocación de servicio público, con una gran tradición de investigación de la que se benefician los pacientes. El Clínic de Barcelona, por ejemplo, es un centro no estatutario y sin embargo cumple un servicio público. Nunca me he planteado esa disociación entre sanidad pública y privada, sino en dar la mejor asistencia al paciente con la mayor eficiencia, y dentro de eso los modelos pueden ser diferentes.

Habrá quién diga que en Navarra sólo son atendidos quienes se lo puedan pagar...
Estoy seguro, aunque aún no estoy allí, de que la Clínica está deseosa de establecer conciertos y dar servicios al sistema público. No iría a Navarra si no pensase que tiene mentalidad de servicio público. Y otra cosa, yo voy a un hospital en el que los médicos tienen dedicación exclusiva. Yo creo en la sanidad privada, y en la pública, pero con las mezclas hay que tener cuidado, hay que definir muy bien los horarios. Los médicos deben estar bien pagados, y los hospitales deberían tener un horario de 09.00 a 18.00; ¿usted cree que es bueno que un médico pase consulta de 08.00 a 15.00 sin parar? ¿No estaría más relajado si pudiese atender a sus pacientes de 09.00 a 13.00 y de 15.00 a 18.00, con tiempo para investigar?

¿Y qué cree que dirían sus compañeros?
No lo sé, pero yo escribí ya hace tiempo un artículo en el que advertía de los problemas de nuestra sanidad. De las necesidades de reforzar la Atención Primaria, de premiar al que más trabaja, de pagar por objetivos, de poder promocionar fácilmente al que lo hace bien. Y ojo, que yo soy estatutario, pero nunca me he sentido estatutario.

¿Cómo cree que se podría mejorar esa eficiencia dentro del sistema público?
La sanidad española es una de las mejores del mundo, pero dicho esto, en la última década nos ha pasado lo mismo que en otros sectores de la sociedad. No se han hecho las reformas necesarias para una adecuada modernización. En algunos aspectos deberíamos volver a la sanidad de los años 80, pensar en lo que tuvo tanto éxito.

¿Eso significa re centralizar?
Eso significa que no podemos tener más unidades de trasplante que en toda Alemania, que no podemos tener más de un equipo de guardia en la misma ciudad para procesos complejos... Al ciudadano hay que explicarle que todos tenemos acceso al mejor tratamiento, aunque a veces no esté al salir del ascensor de casa. Tener de todo en todos los sitios es un error. En esta última década se han hecho experimentos equivocados, como las peonadas para aligerar las listas de espera. Se ha precarizado la profesión médica a base de sueldos bajos con guardias y peonadas. ¿Por qué no puede el hospital funcionar de 09.00 a 18.00 horas de manera estructural?

¿Cree que en investigación también se ha abusado del café para todos? ¿Es malo que haya un centro en cada provincia?
Todo lo que sea invertir en investigación es positivo; que en los hospitales se investigue debería ser una obligación. Lo que me preocupa es que hablemos de la ciencia ahora que estamos en crisis, pero no hablásemos de ciencia cuando en España se construían aeropuertos y barriadas enteras que hoy están vacías. España no podrá ser un país de liderazgo si no hace una gran apuesta por la investigación. En los últimos años nos hemos dormido en los laureles, no hemos afrontado las reformas estratégicas necesarias.

¿Qué es lo que más va a echar de menos de Salamanca?
A mis amigos y a mi servicio. Además, en muchos casos, son la misma cosa. No haría esto si no creyese en el modelo, si realmente no creyese que esto puede reproducirse en otros hospitales y beneficiar al paciente. Si es así, habrá valido la pena

 http://www.elmundo.es/elmundosalud/2013/07/09/noticias/1373393588.html

La Justicia paraliza de forma cautelar la privatización de seis hospitales públicos de Madrid

La Justicia paraliza de forma cautelar la privatización de seis hospitales públicos de Madrid

 
El Tribunal Superior de Justicia de Madrid ha suspendido provisionalmente el proceso de privatización de la gestión de seis hospitales públicos, tras admitir el recurso contencioso-administrativo interpuesto por varios particulares contra los pliegos de condiciones de la convocatoria.
Así consta en un auto fechado este miércoles, en el que el alto tribunal madrileño acuerda adoptar una medida cautelar urgente y suspender provisionalmente la ejecución de la resolución del 30 de abril de 2013 de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid,.
En esta resolución se hacía pública la convocatoria para la licitación de servicios denominados 'Gestión por concesión del servicio público de la atención especializada correspondiente a los hospitales Infanta Sofía, Infanta Leonor, Infanta Cristina, del Henares, del Sureste y del Tajo', y suponía el inicio de la privatización de los citados hospitales.
Con esta decisión judicial, el denominado proceso de "externalización" queda en suspenso y la Comunidad de Madrid dispone de un plazo de tres días para presentar alegaciones respecto de la medida cautelar, para la que no cabe recurso. Una vez recibidas las alegaciones, la Sala se reunirá -la próxima semana- para determinar si se mantiene la suspensión cautelar o se levanta, a la espera de sentencia definitiva.
El pasado 11 de junio, el PSM acusó a la Consejería de Sanidad de haber aceptado una fianza de las empresas licitadoras a la gestión sanitaria que equivalía a un 5% del importe anual del contrato, lo que según los socialistas "contraviene" lo dispuesto en la ley nacional, que marca que debe ser el 5% del total.
Tras esta denuncia, diputados regionales y portavoces locales del PSM presentaron un recurso contencioso-administrativo ante el Tribunal Superior de Justicia de Madrid (TSJM) y los tribunales ordinarios el que solicitaban la "suspensión cautelar" de la privatización de la gestión de estos seis hospitales públicos.
En el auto, fechado el pasado 10 de julio, el juez expone que "cuanto menos indiciariamente podría haberse modificado el importe de la fianza definitiva a prestar por la adjudicataria del concurso según lo previsto en el pliego de cláusulas" que dio origen al concurso, por lo que accede a tomar la medida cautelar ya que "era más que probable que la adjudicación de los contratos se efectuara antes de la resolución judicial sobre la medida cautelar".

'Un paso importante', según el PSM

El secretario general del PSM, Tomás Gómez, ha dicho que la suspensión provisional de la ejecución del concurso "es un paso importante para la paralización del proceso de privatización y desmantelamiento de la sanidad madrileña". Gómez se ha declarado "muy satisfecho" por la decisión del Tribunal Superior de Justicia de Madrid, y ha recordado que los socialistas ya dijeron que iban a hacer todo lo que estuviera en su mano "para parar el proceso de desmantelamiento del sistema sanitario público de Madrid".
El también senador socialista y portavoz de su grupo en la Asamblea de Madrid ha insistido en que este proceso "viene marcado por la connivencia entre el Gobierno del PP y algunos grupos empresariales que quieren hacer negocio con la sanidad de todos". "Un proceso irregular, hemos denunciado las irregularidades y se ha dado un paso importante en las medidas cautelares, que no es otra cosa que paralizar el proceso", ha subrayado Gómez.
Por su parte, el portavoz adjunto del PP en la Asamblea de Madrid, Pedro Muñoz Abrines, ha afirmado que es "normal" que el tribunal pida a la Comunidad de Madrid la documentación sobre la "externalización" sanitaria. "Como estamos convenidos de la transparencia del proceso, nos parece normal que en un Estado de Derecho un tribunal pida la documentación sobre la que existe un objeto de discusión", ha señalado Muñoz Abrines.
"Las diferentes interpretaciones jurídicas son eso: interpretaciones jurídicas que tendrán que dilucidar los servicios jurídicos de la Comunidad de Madrid, los tribunales y quienes presentaron la demanda contencioso administrativa, pero lo que ha hecho el tribunal no es nada extraño, ni da la razón a nadie. Es un trámite que obligatoriamente tiene que hacer que es pedir a la otra parte que remita la documentación", ha señalado.
Por su parte, el diputado y portavoz de UPyD en la Asamblea de Madrid, Luis de Velasco, ha celebrado la decisión del Tribunal Superior de Justicia de Madrid de paralizar el proceso de privatización de seis hospitales en la Comunidad de Madrid. La considera “oportuna para que se aclaren los aspectos más turbios como la falta de competencia de las empresas que han acudido al concurso de los seis hospitales, los cambios de última hora en las condiciones de estos pliegos y la falta de un estudio económico por parte de la Consejería de Sanidad que demuestre el supuesto ahorro de esta medida”.
http://www.elmundo.es/elmundo/2013/07/10/madrid/1373459250.html
 

La píldora de tercera generación pasará a costar entre ocho y 18 euros al mes

La píldora de tercera generación pasará a costar entre ocho y 18 euros al mes


anapixel
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A partir del 1 de agosto, las mujeres que deseen tomar una píldora anticonceptiva con cargo a la Seguridad Social sólo podrán optar a los comprimidos más antiguos (a base de etinilestradiol y levonorgestrel). Las que deseen comprimidos más modernos, de tercera generación, tendrán que pagar de su bolsillo entre ocho y 18 euros al mes, según la marca.
La decisión del Ministerio de Sanidad de dejar de financiar ocho píldoras anticonceptivas de última generación (que combinan etinilestradiol y drospirenona) no ha pillado por sorpresa a los especialistas; "ya había rumorología", admite a ELMUNDO.es la doctora Macarena Quesada, vicepresidenta de la Sociedad Española de Contracepción (SEC).
La píldora es el segundo método anticonceptivo más empleado en España, por detrás del preservativo. Se calcula que hay dos millones de españolas que toman estas pastillas para prevenir embarazos no deseados, y de ellas, la mitad aproximadamente toma las pastillas que se acaban de desfinanciar y que fueron incluidas en el sistema público por el Ejecutivo de José Luis Rodríguez Zapatero.
Sanidad insiste que la suya no es una decisión ideológica, sino técnica y económica; "porque las nuevas píldoras no han demostrado que aporten mayores beneficios". Aunque la doctora Quesada ha defendido que se amplíe el acceso a cuantos más anticonceptivos posibles; Sanidad no se ha topado en este caso con la oposición frontal del PSOE.
De hecho, la consejera de Sanidad de Andalucía, María Jesús Montero, ha comentado en un curso en Aranjuez organizado por la Universidad Rey Juan Carlos, que "el criterio parece técnico",  y que en materia de fijación de precios e incorporación de medicamentos el PSOE-A colaborará con el Ministerio de Sanidad para garantizar una "financiación selectiva", informa Ricardo Dudda. "Se trata de medicamentos en condición de igualdad con otros de la cartera de servicios, y sólo si no aportan valor añadido se ha de negociar para bajar su precio", ha dicho Montero.
Los ocho principios activos que Sanidad ha dejado de financiar con cargo al Sistema Nacional de Salud (Dretine, Dretinelle, Drosure, Drosurelle, Drosiane, Drosianelle, Liofora y Yira) son combinados hormonales a base de etinilestradiol (un estógeno) y drospirenona (gestágeno).

Precio íntegro

De esta manera, a partir de ahora, las mujeres que quieran recurrir a una píldora financiada por la Seguridad Social sólo podrán optar por anticonceptivos más antiguos, que tienen como gestágeno el levonorgestrel (combinado con etinilestradiol).
A partir de ahora, en lugar de abonar únicamente el 40% del precio, las mujeres que deseen una píldora de tercera generación deberán abonar el importe íntegro, que puede oscilar entre ocho y 18 euros al mes.
El pasado mes de enero, la Unión Europa inició a instancias de Francia una revisión sobre la seguridad de las píldoras que ahora se han desfinanciado. Sin embargo, como sostiene la doctora Quesada, "si un medicamento no es seguro se retira del mercado, no se deja de financiar".
El problema de estas píldoras más modernas, y también más caras que sus predecesoras es que podrían aumentar más el riesgo de tromboembolismo en algunas usuarias. "Pero en términos absolutos, el riesgo en mujeres jóvenes sanas es muy bajo; por eso se hace una consulta previa con el ginecólogo para valorar cada caso".

Comunicado de Sanidad

Según una nota de prensa difundida por el Ministerio de Sanidad, en la actualidad "se mantienen financiados un total de 23 presentaciones de anticonceptivos orales, de las cuales tres corresponden a los llamados anticonceptivos de tercera generación. Todos ellos son de laboratorios que han adaptado sus precios a los últimos acuerdos de la Comisión Interministerial de Precios, que ha establecido un precio máximo de financiación".
Sanidad añade que algunos laboratorios han preferido comercializar sus fármacos a precios mayores y han retirado sus productos de la financiación. "Esto no supone ningún perjuicio para las pacientes, puesto que se trata de una decisión de carácter económico. Además, los anticonceptivos que no están financiados no han demostrado ningún beneficio extra sobre los que sí lo están que justifique la comercialización a un precio mayor".

http://www.elmundo.es/elmundosalud/2013/07/10/noticias/1373461829.html

domingo, 7 de julio de 2013

lugares encantados

lugares encantados
Psicofonías, objetos que se mueven solos... Una peluquería de Terrassa (Barcelona) donde se realizaba magia negra es en la actualidad el escenario de varios fenómenos paranormales, después de que el negocio cambiara de dueña.
Por mucho que pasen las décadas, los siglos y la tecnología evolucione, el mundo de lo desconocido no deja de sorprendernos. Prueba de ello es el reportaje que van a leer a continuación, que relata los fenómenos paranormales a los que se tuvo que enfrentar una familia de Terrassa (Barcelona). Los hechos ocurrieron en una peluquería situada en esta localidad, regentada por la protagonista de los extraños sucesos, y en la casa de la misma. Hasta ese lugar nos hemos desplazado para entrevistar a los testigos y realizar una investigación de campo para intentar encontrar una explicación.
Brujería y magia negra
En la peluquería de Yesika de Dios nos esperan ella, su marido, Jordi Sánchez, y una clienta, Nuria Vilchez, para contarnos sus experiencias en el que es un lugar maldito para ellos.
Todo comenzó cuando Yesika era solo una empleada más en ese mismo establecimiento. Según relata, su antigua jefa se quedaba después del cierre con unas amigas para realizar extraños conjuros en el local. En muchas ocasiones le pidieron a nuestra testigo que se uniera a ellas para participar en esos rituales, pero ella siempre se negó porque no le atraían “esas cosas”.
A pesar de saber que realizaban extrañas prácticas y de que algunos vecinos le habían comentado el espíritu negativo de las mismas, nunca se imaginó que se tratase de rituales de magia negra o de brujería. La sospecha se convirtió en certeza al producirse los primeros fenómenos en la peluquería, después de que Yesika se convirtiera en su nueva propietaria al morir la antigua dueña. Y es que meses después de su muerte comenzó la manifestación masiva de hechos extraños en el local. Sucesos inexplicables que atemorizaban día tras día a nuestra testigo y a sus clientes, hasta tal punto que cuando cerraba la peluquería por vacaciones los sucesos paranormales se trasladaban a su propia vivienda, atormentando así también a su marido y a su hijo de corta edad.
Al cabo de un mes los fenómenos fueron tan intensos en su casa que decidieron venir a hablar con nuestro grupo de estudio de lo paranormal para que realizáramos una investigación: “Estamos desesperados, no sabemos con quién hablar, por eso acudimos a vosotros”.
Transcurrido el verano, los misteriosos sucesos cesaron en la vivienda para volver a manifestarse en el negocio, con tal fuerza que Yesika habló con su marido porque ya no aguantaba más esa situación, y ambos decidieron que lo mejor era dejar la peluquería. Y es que si seguían con el negocio la salud de Yesika corría peligro.http://www.masalladelaciencia.es/reportajes/lugares-encantados/253-fenomenos-paranormales-poltergeist-en-la-peluqueria

¿Existe una explicación científica de los fantasmas?

¿Existe una explicación científica de los fantasmas?
 


Esta es una pregunta muy frecuente y todos hemos escuchado, seguramente en más de una ocasión, alguien que habla de fantasmas, espíritus, apariciones o cosas por el estilo, pero ¿qué dicen las ciencias sobre este fenómeno?

 Antes que nada me gustaría que todos tengan en cuenta que parte fundamental de las ciencias es buscar la respuesta a las interrogantes e inquietudes de la humanidad. Por lo que la pregunta, al igual que esta publicación, es más que válida.
 Habiendo aclarado esto les cuento que poco tiempo atrás, aquí en OjoCientífico, me dediqué a contestar una pregunta de orden similar: ¿existe una explicación científica al fenómeno OVNI? Allí estuvimos analizando cuáles eran las posibles explicaciones a muchos de los sucesos que la gente tiende a considerar como algo sobrenatural o inexplicable.
 Hoy te invito que volvamos a intentar explicar lo inexplicable analizando el mundo de lo que se suele considerar como apariciones espectrales y contestando la pregunta sobre si ¿existe una explicación científica de los fantasmas?.

¿Qué es un fantasma?

El mito

Popularmente se suele referir a un fantasma como la supuesta aparición de una entidad que consta del alma o espíritu de una persona (u otro ser vivo) que ha muerto. A lo largo de toda la historia han aparecido prácticamente en todas las culturas y son parte fundamental en el folklore de numerosas civilizaciones de todas partes del mundo.


La realidad

A pesar de la enorme popularidad de este mito, en el campo que nos interesa, en la realidad y el ámbito de las ciencias, no existe una evidencia clara, concisa y plausible de que este mito tenga algo de real. Sí se lo puede explicar de acuerdo a la imaginación, las coincidencias (que sí tienen una explicación científica) y sobre todas las cosas: la sugestión.

 Los escépticos definen lo que en la jerga popular se le llama fantasma como una simple serie de acontecimientos fácilmente explicables pero mal interpretados que, bajo los efectos de variadas razones (dicha imaginación, sugestión, antiguas creencias, etc.), terminan considerándose como la ocurrencia del mito..

Explicaciones científicas para las apariciones de fantasmas

Primero que nada repasemos esa serie de circunstancias o características que acompañan lo que, según el testimonio de quienes afirman haber visto un fantasma, ha ocurrido en un encuentro fantasmal..

Supuestas características de la aparición de un fantasma
 •Aparición de una especie de nebulosa carente, o no, de forma humana.
•Aparición de una luz inexplicable que, en algunos casos, flota.
•La sensación de que una extraña presencia se encuentra cerca.
•La escucha de sonidos de extrañas frecuencias y de un origen inexplicable pero perceptible.
•Un descenso en la temperatura
•Otros sucesos “extraños” tales como electrodomésticos y luces que se encienden o apagan por su cuenta, objetos que se mueven o se caen o muebles que se abren y cierran sin que nadie los toque, entre otras tantas cosas.

Hay ciertos fenómenos, usualmente considerados como “evidencia de actividad paranormal”, que si bien no explican completamente ni una cosa ni la otra, son de sumo interés y pueden echar algunas luces al asunto o que viniendo al caso, nos pueden ayudar a terminar con algunos fantasmas....

Energía eléctrica y campos electromagnéticos

Hemera .

En el cine y la televisión (por ejemplo en programas tan patéticos como Ghost Hunters) lo vemos todo el tiempo. Los “caza fantasmas” llegan a la casa embrujada o al lugar donde se cree que hay un espíritu, sacan sus aparatos para captar “actividad paranormal” y analizan los campos eléctricos o magnéticos en busca de evidencias de la presencia de un fantasma.

 Lo cierto es que determinadas condiciones geológicas, el campo magnético terrestre y varios tipos de equipos electrónicos tienen mucho que ver con los cambios en los campos magnéticos y las inusuales fluctuaciones que se pueden registrar. Esto ocurre sobre todo en la noche (donde según esta gente hay mayor actividad fantasmal) pues el viento solar interactúa con la magnetosfera de la Tierra en mayor medida sobre la parte de la misma que se encuentra a oscuras.
 Algunos investigadores creen que por la noche, estos campos también pueden provocar efectos más intensos en el cerebro. Estos efectos en el cerebro han sido estudiado con sumo cuidado y se sabe que la estimulación eléctrica de ciertas partes del cerebro, como la circunvolución angular del encéfalo, puede provocar sensaciones muy particulares y leve paranoia (a veces descripto como si alguien detrás de nosotros nos imitara), en algunos casos alucinaciones e incluso hasta experiencias cercanas a la muerte..

Los cambios en la temperatura

Existe un fenómeno conocido como punto frío (del inglés: cold spot) que refiere a un lugar determinado en el que la temperatura del ambiente desciende de forma considerable y que se tiende a considerar como un lugar en el que hay “actividad paranormal”.

Si bien no existe un estudio científico que analice este hecho, generalmente se trata de una simple corriente de aire frío, fallas en la construcción y la ventilación de un lugar, una falla en un sistema de aire acondicionado o en algunos casos, el responsable es algo tan simple como una chimenea o incluso una ventana mal cerrada..

El sonido y las ondas de baja frecuencia

La cuestión del sonido, de como esta puede afectar a los humanos y la forma en la que esto se ha descubierto es mucho más real y aún más aterrador que creer en un fantasma. En el año 1950 Vladimir Gavreau (Vladimir Gavronsky), un científico ruso nacionalizado como francés, llevó a cabo varios experimentos en cuanto a los efectos del infrasonido.

 Controlando la vibración de tuberías que habían en el laboratorio notó que podía provocar en sus colegas toda clase de desagradables sensaciones, irritación, dolor e incluso provocar un sangrado en sus oídos. Así Vladimir descubrió los efectos del infrasonido, un sonido con una frecuencia que en ocasiones puede ser tan baja como para que a pesar de que no se escuche, si se pueda sentir.
 Luego de varias investigaciones se logró determinar que la exposición a sonidos de entre 7 y 19 Hz. pueden inducir un estado de miedo, paranoia, temor, dolor y pánico. A pesar de que se tiene evidencia científica de este hecho, igual hay quienes creen que justamente estos sonidos son emitidos por las entidades.
 En realidad también se sabe que en todo el mundo, en todas las ciudades o incluso en la naturaleza existen toda clase de fuentes de este tipo de sonido y hasta algunos animales son capaces de emitirlos, por ejemplo un tigre, cuyo rugido tiene una frecuencia de sonido de 18 Hz.
 Otras fuentes de infrasonido son los aviones, volcanes, terremotos, meteoritos, las avalanchas, las tormentas intensas, las explosiones químicas y nucleares, los lanzamientos de cohetes o la aurora boreal, ente otros. Este fenómeno también se considera intrínsecamente relacionado al del concepto del “fantasma en la máquina” (the ghost in the machine).

http://www.ojocientifico.com/3869/existe-una-explicacion-cientifica-de-los-fantasmas